Produkt zum Begriff DNAL:
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ASPILOS DNA Analyse WEIGHT-BALANCE Test 1 St
Händler: Medikamente-per-klick.de, Marke: Balance, Preis: 192.71 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 0.0 €, Kategorie: Vitamine & Ergänzungen, Titel: ASPILOS DNA Analyse WEIGHT-BALANCE Test 1 St
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ASPILOS DNA Analyse FIT-VITALITY Test 1 St
Händler: Medikamente-per-klick.de, Marke: None, Preis: 207.36 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 0.0 €, Kategorie: Haarpflege, Titel: ASPILOS DNA Analyse FIT-VITALITY Test 1 St
Preis: 207.36 € | Versand*: 0.00 € -
Genetik
Mit der Wende zur molekularen Biologie ist die Genetik zu einem der wichtigsten Teilgebiete der Biologie geworden. Dieses Buch bietet eine klar strukturierte und übersichtliche Einführung in alle relevanten Aspekte der Genetik auf dem neuesten Stand der Forschung. Sowohl klassische als auch molekulare Genetik werden umfassend dargestellt. Die Behandlung der grundlegenden Konzepte und Prinzipien der Genetik berücksichtigt in gleichem Maße Bakterien-, Pflanzen-, Tier- und Humangenetik. Feature-Kästen thematisieren neben technologischen auch aktuelle ethische und gesellschaftliche Fragen der Genetik. Jedes Kapitel enthält Musteraufgaben mit Lösungen sowie eine Vielzahl von Übungsaufgaben zum Selbststudium, die weit über bloße Verständnisfragen hinausgehen und vielfach aktuellen Forschungsprojekten entnommen wurden. Inhalt Einführung in die Genetik Mitose und Meiose Mendel'sche Genetik Chromosomenkartierung Geschlechtsbestimmung und Geschlechtschromosomen Extranukleäre Vererbung DNA-Struktur und Analyse DNA-Replikation und Rekombination Der genetische Code und die Transkription Translation und Proteine Mutation, DNA-Reparatur und Transposition Regulation der Genexpression Regulation des Zellzyklus und Krebs Rekombinante DNA-Technologie Genomik und Proteomik Modellorganismen Anwendungen und ethische Probleme der Biotechnologie Populationsgenetik Evolutionäre Genetik Konservierende Genetik Autor WILLIAM S. KLUG ist Professor für Biologie am College of New Jersey; MICHAEL R. CUMMINGS ist Professor für Genetik am Illinois Institute of Technology; CHARLOTTE A. SPENCER ist Professorin für Onkologie an der University of Alberta (Kanada). Der Fachlektor MICHAEL THOMM ist Professor am Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie der Universität Regensburg. Companion Website Für Dozenten: Alle Abbildungen elektronisch zum Download. Für Studenten: Zusätzliche Übungsaufgaben und Quizfragen, Weiterführende Links
Preis: 55.99 € | Versand*: 0 € -
Ferngesteuerte DNA-Analyse Meta Hunter 4025NLS Nichtlineares Testsystem Gesundheitskörperanalysator
Ferngesteuerte DNA-Analyse Meta Hunter 4025NLS Nichtlineares Testsystem Gesundheitskörperanalysator
Preis: 874.99 € | Versand*: 0 €
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Wie wird die RNA-Sequenzierung zur Analyse von Genexpression und Regulation eingesetzt?
RNA-Sequenzierung wird verwendet, um die Menge und Art von RNA-Molekülen in einer Zelle zu bestimmen. Durch Vergleich der RNA-Sequenzen zwischen verschiedenen Bedingungen können Unterschiede in der Genexpression identifiziert werden. Zudem ermöglicht die RNA-Sequenzierung die Entdeckung neuer regulatorischer RNA-Moleküle, die die Genexpression beeinflussen.
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Wie wird die DNA-Sequenz eines Organismus bestimmt und welche Bedeutung hat sie in der Genetik und Biotechnologie?
Die DNA-Sequenz eines Organismus wird durch DNA-Sequenzierungstechniken bestimmt, die die Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül identifizieren. Diese Sequenz enthält die genetische Information, die für die Entwicklung, Funktion und Vererbung eines Organismus entscheidend ist. In der Genetik und Biotechnologie wird die DNA-Sequenz verwendet, um die genetische Vielfalt zu untersuchen, Krankheiten zu diagnostizieren, genetische Veränderungen zu identifizieren und gentechnische Veränderungen vorzunehmen.
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"Welche Bedeutung haben Anteilsfragmente in der Genetik und wie können sie zur Analyse von DNA verwendet werden?"
Anteilsfragmente sind kurze DNA-Stücke, die bei der Fragmentierung von DNA entstehen. Sie dienen dazu, die DNA in kleinere Teile zu zerlegen, um sie besser analysieren zu können. Anteilsfragmente werden beispielsweise in der PCR eingesetzt, um spezifische DNA-Sequenzen zu vervielfältigen und zu analysieren.
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Was sind die Unterschiede zwischen der DNA-Sequenzierung nach Sanger und der NGS-Sequenzierung mithilfe eines Sequenzierautomaten?
Die Sanger-Sequenzierung ist eine Methode zur Bestimmung der DNA-Sequenz, bei der einzelne DNA-Fragmente nacheinander sequenziert werden. Dieser Prozess ist zeitaufwändig und teuer. Die NGS-Sequenzierung hingegen ermöglicht die parallele Sequenzierung vieler DNA-Fragmente gleichzeitig, was zu einer schnelleren und kostengünstigeren Sequenzierung führt. NGS-Technologien haben auch eine höhere Durchsatzkapazität und können längere DNA-Fragmente sequenzieren.
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Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 € -
DUDEN. Abiwissen Biologie. Genetik
Dieser Band behandelt alle Bereiche des Prüfungsthemas Genetik: Molekulare Grundlagen der Vererbung, Cytologie und genetische Grundlagen, Genetische Steuerung der Entwicklung, Genomik (Gentechnik). In jedem Band der Reihe »Abiwissen« wird der Prüfungsstoff prägnant und verständlich aufbereitet. Ein Extrateil vermittelt außerdem themenübergreifendes Wissen in Übersichten und Tabellen. Ideal zur intensiven Wiederholung vor dem schriftlichen und mündlichen Abitur sowie zur Vorbereitung auf Referate in der Oberstufe.
Preis: 4.95 € | Versand*: 6.95 € -
Ferngesteuerte DNA-Analyse 18D CELL NLS AURA CHAKRA IRIS Quanten-Körperanalysator NICHT LINEARES
Ferngesteuerte DNA-Analyse 18D CELL NLS AURA CHAKRA IRIS Quanten-Körperanalysator NICHT LINEARES
Preis: 586.69 € | Versand*: 0 €
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Geht es, die Genetik und DNA zu verändern?
Ja, es ist möglich, die Genetik und DNA zu verändern. Dies kann durch verschiedene Techniken wie die Gentechnik oder die Genom-Editierung erreicht werden. Diese Technologien ermöglichen es, gezielt Gene zu modifizieren oder zu entfernen, um bestimmte Eigenschaften oder Merkmale zu verändern. Allerdings gibt es ethische und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit der Veränderung der menschlichen Genetik, die sorgfältig abgewogen werden müssen.
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Welche Auswirkungen kann eine veränderte Methylierung von DNA auf die Genexpression haben?
Eine veränderte Methylierung von DNA kann die Genexpression beeinflussen, indem sie die Bindung von Transkriptionsfaktoren und anderen regulatorischen Proteinen an die DNA verändert. Dies kann dazu führen, dass bestimmte Gene stärker oder schwächer exprimiert werden. Eine veränderte Methylierung kann auch die Chromatinstruktur beeinflussen und somit die Zugänglichkeit der DNA für die Transkriptionsmaschinerie verändern.
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Wie funktioniert die DNA-Verstärkung und welche Anwendungen hat sie in der Genomik und medizinischen Forschung?
Die DNA-Verstärkung erfolgt durch den Einsatz von Polymerase-Kettenreaktion (PCR), bei der spezifische DNA-Abschnitte in vitro vervielfältigt werden. Diese Technik ermöglicht es, winzige Mengen an DNA zu amplifizieren, um sie für Analysen zugänglich zu machen. In der Genomik und medizinischen Forschung wird die DNA-Verstärkung unter anderem für die Diagnose genetischer Krankheiten, die Identifizierung von Krankheitserregern und die forensische Analyse eingesetzt.
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Wie wird die DNA-Analyse in der forensischen Wissenschaft eingesetzt? Wofür wird die DNA-Analyse in der medizinischen Diagnostik verwendet?
In der forensischen Wissenschaft wird die DNA-Analyse verwendet, um Täter zu identifizieren und Beweise zu sichern. In der medizinischen Diagnostik wird die DNA-Analyse genutzt, um genetische Krankheiten zu diagnostizieren, Verwandtschaftsverhältnisse zu bestimmen und personalisierte Therapien zu entwickeln. Die DNA-Analyse ermöglicht es, individuelle genetische Unterschiede zu erkennen und gezielte Behandlungen zu ermöglichen.
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